Kuntatt magħna

koronavirus

#Coronavirus - Il-Kummissjoni tiffirma l-ewwel kuntratt ma 'AstraZeneca

SHARE:

ippubblikat

on

Aħna nużaw is-sinjal tiegħek biex nipprovdu kontenut b'modi li tajt il-kunsens tagħhom u biex intejbu l-fehim tagħna dwarek. Tista 'tħassar l-abbonament fi kwalunkwe ħin.

L-ewwel kuntratt li l-Kummissjoni Ewropea nnegozjat f'isem l-istati membri tal-UE ma 'kumpanija farmaċewtika daħal fis-seħħ wara l-firma formali bejn AstraZeneca u l-Kummissjoni. Il-kuntratt se jippermetti x-xiri ta ’vaċċin kontra COVID-19 għall-istati membri kollha tal-UE kif ukoll id-donazzjoni lil pajjiżi bi dħul baxx u medju jew id-direzzjoni mill-ġdid lejn pajjiżi oħra Ewropej.

Permezz tal-kuntratt, l-istati membri kollha se jkunu jistgħu jixtru 300 miljun doża tal-vaċċin AstraZeneca, b’għażla għal 100 miljun doża oħra, biex jitqassmu fuq bażi prorata bbażata fuq il-popolazzjoni.

Il-Kummissjoni tkompli tiddiskuti ftehimiet simili ma 'manifatturi oħra tal-vaċċini u kkonkludiet taħdidiet esploratorji ta' suċċess ma ' Sanofi-GSK fil-31 ta 'Lulju, Johnson & Johnson fit-13 ta 'Awwissu, CureVac fit-18 ta 'Awwissu u moderna fuq 24 Awissu.

Il-President tal-Kummissjoni Ewropea Ursula von der Leyen qalet: "Il-Kummissjoni qed taħdem bla waqfien biex tipprovdi liċ-ċittadini ta 'l-UE vaċċin sigur u effettiv kontra COVID-19 malajr kemm jista' jkun. Id-dħul fis-seħħ tal-kuntratt ma 'AstraZeneca huwa pass importanti' l quddiem f'dan ir-rigward. Jien ħerqan li narrikkixxi l-portafoll tagħna ta 'vaċċini potenzjali grazzi għal kuntratti ma' kumpaniji farmaċewtiċi oħra u li nimpenja ruħi ma 'sħab internazzjonali għal aċċess universali u ekwu għat-tilqim. "

Il-Kummissarju għas-Saħħa u s-Sikurezza ta ’l-Ikel Stella Kyriakides (isaffru) qal: "In-negozjati tagħna issa taw riżultati ċari: l-ewwel kuntratt iffirmat li jwettaq l-impenn tagħna biex niżguraw portafoll ta 'vaċċini diversifikat biex jipproteġu s-saħħa pubblika taċ-ċittadini tagħna. Il-firma tal-lum - magħmula possibbli mill-pedamenti importanti li ttieħdu minn Franza, il-Ġermanja, l-Italja u l-Olanda - se tiżgura li dożi ta ’vaċċin li, jekk ikun ippruvat effettiv u sigur, jingħataw fl-Istati Membri kollha. Aħna nistennew li nħabbru ftehimiet addizzjonali ma 'manifatturi oħra tal-vaċċini malajr ħafna. "

AstraZeneca u l-Università ta ’Oxford ingħaqdu flimkien biex jiżviluppaw u jqassmu l-vaċċin potenzjali rikombinanti tal-adenovirus tal-Università mmirat biex jipprevjeni l-infezzjoni COVID-19.

Il-kandidat għall-vaċċin ta 'AstraZeneca diġà jinsab fi Provi Kliniċi ta' Fażi II / III fuq skala kbira wara riżultati promettenti f'Fażi I / II dwar is-sigurtà u l-immunoġeniċità.

Il - kuntratt huwa bbażat fuq il - Ftehim ta 'Xiri Avvanzat approvat fl - 14 ta' Awwissu ma 'AstraZeneca, li se jkun iffinanzjat bl - Internet Strument ta 'Appoġġ ta' Emerġenza. Il-pajjiżi tal- "Alleanza tat-Tilqim Inklużiv" (il-Ġermanja, Franza, l-Italja, l-Olanda) li bdew in-negozjati ma 'AstraZeneca talbu lill-Kummissjoni tieħu f'idejha permezz ta' ftehim iffirmat f'isem l-istati membri kollha.

reklam

Id-deċiżjoni li tappoġġja l-vaċċin propost minn AstraZeneca hija bbażata fuq approċċ xjentifiku sod u t-teknoloġija użata (vaċċin ChAdOx1 ibbażat fuq l-adenovirus rikombinanti mhux replikattiv), il-veloċità fil-kunsinna fuq skala, l-ispiża, il-qsim tar-riskju, ir-responsabbiltà u l-kapaċità tal-produzzjoni kapaċi jfornu lill-UE kollha, fost oħrajn.

Il-proċessi regolatorji se jkunu flessibbli iżda jibqgħu robusti. Flimkien mal-istati membri u l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini, il-Kummissjoni se tuża l-flessibilitajiet eżistenti fil-qafas regolatorju tal-UE biex tħaffef l-awtorizzazzjoni u d-disponibbiltà ta ’vaċċini ta’ suċċess kontra COVID-19, filwaqt li żżomm l-istandards għall-kwalità, sigurtà u effikaċja tal-vaċċin.

Ir-rekwiżiti tas-sikurezza meħtieġa u l-valutazzjoni speċifika mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini bħala parti mill-proċedura tal-UE għall-awtorizzazzjoni tas-suq jiggarantixxu li d-drittijiet taċ-ċittadini jibqgħu kompletament protetti.

Sabiex jikkumpensaw għal riskji għoljin bħal dawn meħuda mill-manifatturi, il-Ftehimiet ta 'Xiri Avvanzati jipprovdu għall-istati membri biex jindennizzaw lill-manifattur għal responsabbiltajiet imġarrba taħt ċerti kondizzjonijiet. Ir-responsabbiltà għadha tal-kumpaniji.

Sfond

Il - kuntratt ma 'AstraZeneca huwa pass importanti fl - implimentazzjoni tal - L-Istrateġija Ewropea ta 'Tilqim, adottata mill-Kummissjoni fis-17 ta 'Ġunju 2020. Din l-istrateġija għandha l-għan li tiżgura għaċ-ċittadini Ewropej kollha vaċċini ta' kwalità għolja, siguri, effettivi u aċċessibbli fi żmien 12 sa 18-il xahar.

Biex tagħmel dan, u flimkien mal-istati membri, il-Kummissjoni qed taqbel dwar Ftehimiet ta ’Xiri bil-Quddiem ma’ produtturi tal-vaċċini li jirriservaw jew jagħtu lill-istati membri d-dritt li jixtru numru partikolari ta ’dożi tal-vaċċin għal ċertu prezz, kif u meta vaċċin isir disponibbli.

Ftehimiet ta ’Xiri Avvanzati huma ffinanzjati bl-Istrument ta’ Appoġġ ta ’Emerġenza, li għandu fondi ddedikati għall-ħolqien ta’ portafoll ta ’vaċċini potenzjali bi profili differenti u prodotti minn kumpaniji differenti.

Il-Kummissjoni Ewropea hija impenjata wkoll li tiżgura li kull min għandu bżonn vaċċin jeħodha, kullimkien fid-dinja u mhux biss id-dar. Ħadd ma jkun sigur sakemm kulħadd ikun sigur. Huwa għalhekk li ġabar kważi € 16-il biljun mill-4 ta 'Mejju 2020 taħt il-programm Rispons Globali għall-Coronavirus, l-azzjoni globali għal aċċess universali għal testijiet, trattamenti u vaċċini kontra l-koronavirus u għall-irkupru globali.

Aktar informazzjoni

L-Istrateġija ta 'l-UE Tilqim

Rispons tal-UE għall-Koronavirus

Il-Kummissarju Kyriakides jiffirma l-ftehim

 

Aqsam dan l-artikolu:

EU Reporter jippubblika artikli minn varjetà ta' sorsi esterni li jesprimu firxa wiesgħa ta' opinjonijiet. Il-pożizzjonijiet meħuda f'dawn l-artikoli mhumiex neċessarjament dawk ta' EU Reporter.

Trending