L-UE żżid l-isforzi biex tniedi ttestjar tal-antiġeni madwar l-Ewropa

Il-Kummissjoni Ewropea adottat rakkomandazzjoni dwar l-użu ta 'testijiet rapidi ta' antiġen għad-dijanjosi ta 'COVID-19 (18 ta' Novembru). Ir-rakkomandazzjoni tipprovdi gwida dwar kif tagħżel testijiet rapidi tal-antiġen; meta l-użu tagħhom ikun l-iktar xieraq, partikolarment meta jkun ġustifikat ittestjar usa 'u aktar mgħaġġel; u, parir li l-ittestjar għandu jsir minn operaturi mħarrġa.

Il-Kummissarju għas-Saħħa u s-Sikurezza tal-Ikel Stella Kyriakides qalet: “L-ittestjar jgħidilna x'inhu l-firxa tat-tixrid, fejn hu, u kif tiżviluppa. Hija għodda deċiżiva biex tnaqqas it-tixrid ta 'COVID-19. Biex inżidu l-koordinazzjoni ta 'l-UE dwar metodi ta' ttestjar, illum qed nipprovdu gwida lill-istati membri dwar l-użu ta 'test rapidu ta' antiġen biex timmaniġġja aħjar tifqigħat ta 'COVID-19. "

It-testijiet tal-antiġeni huma orħos, aktar skalabbli u ħafna aktar mgħaġġla meta jwasslu għal riżultat, madankollu huma inqas preċiżi mit-testijiet tal-PCR. Xi wħud jaħsbu li t-testijiet tal-antiġeni huma, madankollu, aħjar biex jidentifikaw lil dawk li huma aktar probabbli li jxerrdu l-marda u l-veloċità tagħhom tista 'tagħmilhom aktar effettivi. 

Biex tnaqqas it-tixrid tal-koronavirus, għandna nkabbru l-ittestjar.

Illum, nipprovdu gwida lill-gvernijiet tal-UE dwar l-użu ta ’testijiet rapidi tal-antiġen, biex tingħata spinta lill-kapaċità tal-ittestjar tagħhom, u dwar ir-rikonoxximent reċiproku tar-riżultati tat-testijiet fl-UE. https://t.co/xvUnNf9PBl

- Ursula von der Leyen (@vonderleyen) Novembru 18, 2020

reklam

Il-Kummissjoni se taħdem mal-istati membri lejn il-ħolqien ta ’qafas għall-evalwazzjoni, l-approvazzjoni u r-rikonoxximent reċiproku ta’ testijiet rapidi, kif ukoll għar-rikonoxximent reċiproku tar-riżultati tat-testijiet, bħala kwistjoni ta ’urġenza. Id-WHO tirrakkomanda testijiet b '> 80% sensittività u> 97% speċifiċità. 

Il-Kummissjoni se tissorvelja s-suq u d-disponibbiltà ta 'testijiet rapidi ta' antiġeni ġodda, filwaqt li tqis il-prestazzjoni klinika tagħhom. Il-Kummissjoni se tniedi inizjattivi għall-akkwist ta 'testijiet sabiex tiżgura aċċess ekwu għal testijiet rapidi ta' antiġeni kif ukoll l-iskjerament rapidu tagħhom madwar l-UE. 

Il-Kummissjoni ffirmat ukoll ftehim mal-Federazzjoni Internazzjonali tas-Soċjetajiet tas-Salib l-Aħmar u tan-Nofs Qamar l-Aħmar (IFRC) li tikkontribwixxi € 35.5 miljun, iffinanzjati mill-Istrument ta ’Appoġġ ta’ Emerġenza (ESI), biex tkabbar il-kapaċità tal-ittestjar tal-COVID-19 fl-UE. Il-finanzjament se jintuża biex isostni t-taħriġ tal-persunal għall-ġbir ta ’kampjuni u l-analiżi u t-twettiq tat-testijiet, speċjalment permezz ta’ tagħmir mobbli.

Il-Kummissjoni qed tittama li reġimi ta ’ttestjar miftiehma jistgħu jikkontribwixxu għall-moviment liberu tan-nies u l-funzjonament bla xkiel tas-suq intern fi żminijiet ta’ kapaċitajiet ta ’ttestjar limitati, jistgħu jintużaw f’punti tal-fruntiera bħal ajruporti, biex jagħtu riżultat tat-test rapidu.

L-iżviluppi xjentifiċi u tekniċi jkomplu jevolvu, u joffru għarfien ġdid dwar il-karatteristiċi tal-virus u l-possibbiltajiet għall-użu ta ’metodoloġiji u approċċi differenti għad-dijanjosi COVID-19. Il-Kummissjoni se taġġorna l-parir tagħha hekk kif issir aktar informazzjoni disponibbli. 

Aqsam dan l-artikolu: