Coronavirus: Il-Kummissjoni tapprova kuntratt ġdid għal vaċċin potenzjali COVID-19 ma 'Novavax

Illum (4 ta ’Awwissu), il-Kummissjoni Ewropea approvat is-seba’ Ftehim ta ’Xiri Avvanzat (APA) tagħha ma’ kumpanija farmaċewtika biex tiżgura aċċess għal vaċċin potenzjali kontra COVID-19 fil-Q4 tal-2021 u fl-2022.

Taħt dan il-kuntratt, l-istati membri jkunu jistgħu jixtru sa 100 miljun doża tal-vaċċin Novavax, b'għażla għal 100 miljun doża addizzjonali matul l-2021, l-2022 u l-2023, ladarba jiġu riveduti u approvati mill-EMA bħala siguri u effettivi. . L-Istati Membri se jkunu jistgħu wkoll jagħtu vaċċini lil pajjiżi bi dħul baxx jew medju jew biex jerġgħu jidderieġuhom lejn pajjiżi Ewropej oħra.

Il-kuntratt tal-lum jikkumplimenta portafoll diġà wiesa 'ta' vaċċini li għandhom jiġu prodotti fl-Ewropa, inklużi l-kuntratti ma ' AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, moderna u t-taħdidiet esploratorji konklużi ma ' Valneva. Tirrappreżenta pass ewlieni ieħor lejn l-iżgurar li l-Ewropa tkun ippreparata sew biex tiffaċċja l-pandemija COVID-19.

Il-President tal-Kummissjoni Ewropea Ursula von der Leyen qalet: “Hekk kif qed jinfirxu varjanti ġodda ta’ koronavirus fl-Ewropa u madwar id-dinja, dan il-kuntratt ġdid ma ’kumpanija li diġà qed tittestja l-vaċċin tagħha b’suċċess kontra dawn il-varjanti huwa salvagwardja addizzjonali għall-protezzjoni tal-popolazzjoni tagħna. Huwa jsaħħaħ aktar il-portafoll wiesa 'tagħna tal-vaċċini, għall-benefiċċju tal-Ewropej u l-imsieħba tagħna madwar id-dinja. "

Il-Kummissarju għas-Saħħa u s-Sikurezza ta ’l-Ikel Stella Kyriakides qalet:“ It-tilqim fl-UE qed javvanza u aħna eqreb lejn il-mira tagħna ta ’70% ta’ ċittadini kompletament imlaqqma sa l-aħħar tas-sajf. Il-ftehim ġdid tagħna ma 'Novavax jespandi l-portafoll tal-vaċċini tagħna biex jinkludi vaċċin ieħor ibbażat fuq il-proteini, pjattaforma li turi wegħda fi provi kliniċi. Se nkomplu naħdmu bla heda biex niżguraw li l-vaċċini tagħna jkomplu jilħqu ċ-ċittadini fl-Ewropa u madwar id-dinja, biex itemmu l-pandemija malajr kemm jista 'jkun. "

Novavax hija kumpanija tal-bijoteknoloġija li tiżviluppa vaċċini tal-ġenerazzjoni li jmiss għal mard infettiv serju. Il-vaċċin COVID-19 tagħhom diġà jinsab taħt reviżjoni kontinwa mill-EMA fid-dawl ta ’awtorizzazzjoni potenzjali għas-suq.

Il-Kummissjoni ħadet deċiżjoni biex tappoġġja dan il-vaċċin ibbażat fuq valutazzjoni xjentifika soda, it-teknoloġija użata, l-esperjenza tal-kumpanija fl-iżvilupp tal-vaċċin u l-kapaċità tal-produzzjoni tagħha biex tforni lill-UE kollha.

reklam

Sfond

Il-Kummissjoni Ewropea ppreżentat fis-17 ta 'Ġunju a Strateġija Ewropea biex tħaffef l-iżvilupp, il-manifattura u l-użu ta 'vaċċini effettivi u sikuri kontra COVID-19. Bi tpattija għad-dritt li tixtri numru speċifikat ta 'dożi tal-vaċċin f'perjodu ta' żmien partikolari, il-Kummissjoni tiffinanzja parti mill-ispejjeż bil-quddiem li jiffaċċjaw il-produtturi tal-vaċċini fil-forma ta 'Ftehimiet ta' Xiri bil-Quddiem.

Fid-dawl tal-varjanti attwali u ġodda tal-ħarba tas-SARS-CoV-2, il-Kummissjoni u l-Istati Membri qed jinnegozjaw ma ’kumpaniji li diġà jinsabu fil-portafoll tal-vaċċini tal-UE ftehimiet ġodda li jippermettu li jinxtraw vaċċini adattati malajr fi kwantitajiet suffiċjenti biex isaħħu u jtawlu l-immunità.

Sabiex jixtru l-vaċċini l-ġodda, l-istati membri jitħallew jużaw il-vaċċini REATT-UE pakkett, wieħed mill-akbar programmi taħt l-istrument il-ġdid tal-Ġenerazzjoni li Jmiss tal-UE li jkompli u jestendi r-rispons għall-kriżi u l-miżuri għat-tiswija tal-kriżijiet.

Aktar informazzjoni

L-Istrateġija ta 'l-UE Tilqim

Vaċċini COVID-19 sikuri għall-Ewropej

Rispons tal-UE għall-Koronavirus

Aqsam dan l-artikolu: