Covid-19
L-EMA ssib rabta possibbli - rari ħafna - għal emboli tad-demm għall-vaċċin Janssen
Il-kumitat tas-sigurtà tal-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) ikkonkluda (20 ta ’April) li twissija dwar emboli tad-demm mhux tas-soltu bi plejtlits baxxi fid-demm għandha tiżdied mal-informazzjoni dwar il-prodott għall-Vaċċin COVID-19 żviluppat mill-kumpanija Olandiża Janssen, magħrufa wkoll bħala l-Johnston u l-vaċċin Johnson.
Il-parir il-ġdid jiġi wara tmien rapporti ta ’każijiet serji ta’ emboli tad-demm mhux tas-soltu fl-Istati Uniti, li diġà użaw dan il-prodott biex jlaqqmu aktar minn seba ’miljun persuna. Wieħed minn dawn il-każijiet irriżulta f’fatalita ’. Il-każijiet kollha seħħew f'nies taħt is-60 sena fi żmien tliet ġimgħat mit-tilqima, il-maġġoranza fin-nisa. Il-każijiet riveduti kienu simili ħafna għall-każijiet li seħħew bil-vaċċin COVID-19 żviluppat minn AstraZeneca, Vaxzevria.
Ikun f'idejn il-pajjiżi individwali tal-UE li jiddeċiedu jekk iridux jużaw dan il-vaċċin. Il-vaċċin Janssen għandu l-vantaġġ notevoli li jeħtieġ biss sparatura waħda, aktar milli proċess b'żewġ dożi.
L-EMA huma ċari li l-użu tal-vaċċin ikompli jegħleb ir-riskji għal nies li jirċevuh. Il-vaċċin huwa effettiv biex jipprevjeni COVID-19 u jnaqqas l-isptar u l-imwiet.
Aqsam dan l-artikolu:
-
KonferenziJiem ilu 3
Il-konferenza on-off ta' NatCon waqfet mill-pulizija ta' Brussell
-
Sorveljanza MassaJiem ilu 4
Tnixxija: Il-ministri tal-intern tal-UE jridu jeżentaw lilhom infushom mill-iskannjar tal-massa tal-kontroll taċ-chat ta' messaġġi privati
-
IżraelJiem ilu 5
Il-mexxejja tal-UE jikkundannaw l-attakk 'bla preċedent' tal-Iran fuq Iżrael
-
KonferenziJiem ilu 4
Il-konferenza NatCon se tkompli f'post ġdid fi Brussell