Rabta ċara bejn il-vaċċin AstraZeneca u emboli tad-demm rari fil-moħħ, jgħid l-uffiċjal tal-EMA

Hemm rabta bejn il-vaċċin COVID-19 ta ’AstraZeneca u emboli tad-demm rari ħafna fil-moħħ iżda l-kawżi possibbli għadhom mhux magħrufa, uffiċjal għoli għall-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) qal f’intervista ppubblikata nhar it-Tlieta (6 ta’ April), jikteb Giulia Segreti.

“Fl-opinjoni tiegħi issa nistgħu ngħiduha, huwa ċar li hemm assoċjazzjoni mal-vaċċin. Madankollu, għadna ma nafux x'jikkawża din ir-reazzjoni, "qal Marco Cavaleri, president tat-tim tal-evalwazzjoni tal-vaċċini fl-EMA, lil Taljan kuljum Il-Messenger meta mistoqsi dwar ir-relazzjoni possibbli bejn l-isparatura ta 'AstraZeneca u każijiet ta' emboli tad-demm tal-moħħ.

Cavaleri żied li l-EMA tgħid li hemm rabta għalkemm ir-regolatur x'aktarx ma jkunx f'pożizzjoni din il-ġimgħa li jagħti indikazzjoni dwar l-età ta 'individwi li lilhom għandu jingħata l-isparatura AstraZeneca.

Huwa ma pprovdax evidenza biex jappoġġja l-kummenti tiegħu.

AstraZeneca ma kienx disponibbli immedjatament għall-kummenti. Qal qabel l-istudji tiegħu ma sabu l-ebda riskju ogħla ta ’emboli minħabba l-vaċċin.

Ir-regolatur konsistentement qal li l-benefiċċji huma akbar mir-riskji billi jinvestiga 44 rapport ta ’marda estremament rari ta’ tagħqid tal-moħħ magħrufa bħala trombożi tas-sinus tal-vini ċerebrali (CVST) minn 9.2 miljun persuna fiż-Żona Ekonomika Ewropea li rċevew il-vaċċin AstraZeneca

L-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa wkoll appoġġjat il-vaċċin.

reklam

L-EMA qalet il-ġimgħa li għaddiet li r-reviżjoni tagħha fil-preżent ma identifikat l-ebda fattur ta 'riskju speċifiku, bħall-età, is-sess jew storja medika preċedenti ta' disturbi tat-tagħqid, għal dawn l-avvenimenti rari ħafna. Rabta kawżali mal-vaċċin mhix ippruvata, iżda hija possibbli u analiżi ulterjuri qed tkompli, qalet l-aġenzija.

Proporzjon għoli fost il-każijiet irrappurtati affettwaw nisa żgħażagħ u ta 'età medja iżda dan ma wassalx lill-EMA biex tikkonkludi li din il-koorti kienet partikolarment f'riskju mill-isparatura ta' AstraZeneca.

L-EMA mistennija tagħti aġġornament tal-investigazzjoni tagħha nhar l-Erbgħa.

Xi pajjiżi, inklużi Franza, il-Ġermanja u l-Olanda, għandhom jissospendu l-użu tal-vaċċin f'persuni iżgħar waqt li l-investigazzjonijiet ikomplu.

Ix-xjentisti qed jesploraw diversi possibbiltajiet li jistgħu jispjegaw l-emboli tad-demm tal-moħħ estremament rari li seħħew f'individwi fil-jiem u l-ġimgħat wara li rċevew il-vaċċin AstraZeneca.

Investigaturi Ewropej ressqu teorija waħda li l-vaċċin iqajjem antikorp mhux tas-soltu f'xi każijiet rari; oħrajn qed jippruvaw jifhmu jekk il-każijiet humiex marbuta ma 'pilloli għall-kontroll tat-twelid.

Iżda ħafna xjenzati jgħidu li m'hemm l-ebda evidenza definittiva u mhux ċar jekk jew għaliex il-vaċċin ta 'AstraZeneca jikkawża kwistjoni mhux kondiviża minn vaċċini oħra li jimmiraw għal parti simili tal-koronavirus.

F'intervista separata, Armando Genazzani, membru tal-Kumitat tal-EMA għall-Prodotti Mediċinali għall-Użu mill-Bniedem (CHMP), qal lil La Stampa kuljum li kien "plawsibbli" li l-emboli tad-demm kienu korrelatati mal-vaċċin AstraZeneca.

Aqsam dan l-artikolu: