Vaċċini tat-Tieni Ġenerazzjoni: L-istadju li jmiss tal-irkupru tal-koronavirus

il aħbarijiet li l-Unjoni Ewropea mhix qed tippjana li ġġedded il-kuntratt tal-vaċċin COVID-19 tagħha ma 'AstraZeneca ma tantx hija sorpriża għal kull min segwa l-mess tar-rikriminazzjonijiet, kawżi, dewmien fil-kunsinna u lura u lura dwar tħassib dwar is-sigurtà u l-effiċjenza li affettwaw it-tnedija tal-vaċċin tad-ditta Anglo-Svediża, jikteb Louis Auge.

Propju l-ġimgħa li għaddiet, ir-regolatur Ewropew tal-mediċini (EMA) qal li kien tirrevedi rapporti ta 'kundizzjoni tan-nervituri rari f'nies li kienu rċevew il-vaċċin; ir-regolatur tal-mediċini tar-Renju Unit diġà imwiegħed vaċċin alternattiv għall-biċċa l-kbira ta 'l-adulti taħt l-età ta' 40 sena, filwaqt li xi stati membri ta 'l-UE, bħad-Danimarka, għandhom ċedut kompletament fuq il-jab AstraZeneca.

Tfittex li tevita ripetizzjoni tat-tnedija tal-vaċċin fl-istadju bikri tagħha ġlidiet, l-UE reċentement bil-linka ftehim massiv ma 'Pfizer biex tagħmilha ċara li t-tkeċċija ta' AstraZeneca ma tagħmilx ħsara lill-abbiltà tal-blokk li jipprovdi dożi booster kif meħtieġ. Skond il-ġdid ftehim—L-ikbar ftehim tal-vaċċin COVID-19 s’issa — l-UE se tiżgura sa 1.8 biljun doża tal-jab Pfizer-BioNTech bejn issa u l-2023.

"[Il-kuntratt] se jiżgura d-dożi meħtieġa biex nagħtu booster shots biex inżidu l-immunità tagħna kontra l-virus. Se jipprovdi vaċċini adattati biex jaħarbu minn varjanti li m'għadhomx jirrispondu għall-vaċċini," il-President tal-Kummissjoni Ewropea Ursula von der Leyen qal tal-ftehim. “Għandu jippermettilna nlaqqmu, jekk meħtieġ u sigur, tfal u adolexxenti. U se tikkonsolida t-tmexxija tal-Ewropa fit-teknoloġiji tal-mRNA. "

Il-ftehim għali - ir-rapporti għandhom issuġġerixxa li l-ftehim totali jiswa € 35 biljun, b’kull doża individwali tiswa sa € 4 ogħla minn fi ftehimiet preċedenti ma ’Pfizer - tenfasizza l-mudell ta’ nazzjonijiet għonja li jgħaddsu fil-bwiet profondi tagħhom biex jiżguraw vaċċini għall-popolazzjonijiet tagħhom bi kwalunkwe prezz.

Il-vaċċin ta ’l-mRNA ta’ Pfizer huwa wieħed mill-aktar jabs effettivi ta ’COVID-19 li hemm bħalissa fis-suq, iżda huwa wkoll wieħed mill-aktar għaljin u loġistikament diffiċli biex timmaniġġja. Vaċċini li jużaw it-teknoloġija mRNA huma tipikament tlieta sa erba 'darbiet aktar għoljin mill-isparatura AstraZeneca, li bħalissa qed tiġi manifatturata fuq bażi mhux għall-profitt, u inizjalment meħtieġa biex tinħażen f'temperaturi baxxi. Għal din ir-raġuni, baqgħu alternattivi għall-vaċċin AstraZeneca 'il bogħod għal ħafna pajjiżi, speċjalment nazzjonijiet li qed jiżviluppaw - iqanqal tħassib li a fuq żewġ livelli is-soċjetà tista 'toħroġ fid-dawl tal-pandemija.

"Jekk il-pajjiżi sinjuri jgħidu li se jkollhom biss 'deheb standard' bl-iktar vaċċini għoljin," spjegat Dr Peter Drobac f'Oxford Saïd Business School, "u mbagħad ngħid li AstraZeneca mhix tajba biżżejjed għalina fit-tramuntana globali, iżda hija tajba biżżejjed għan-nofsinhar globali, tista 'tnaqqas l-użu tal-vaċċin u tfixkel l-isforzi biex tlaqqam id-dinja. . ” Huwa inkoraġġanti, allura, li bosta kumpaniji diġà qed jagħmlu progress fit-tieni ġenerazzjoni tant meħtieġa tal-vaċċini Covid, jiżviluppaw numru ta 'kandidati promettenti li jistgħu jegħlbu l-ispiża u l-ħażna ta' ostakli li ħafna pajjiżi li qed jiżviluppaw qed jiffaċċjaw.

reklam

Akston Biosciences ibbażata fil-Massachusetts, pereżempju, għandha imbarka fuq prova klinika tal-Fażi I / II tal-kandidat tagħha għall-vaċċin AKS-452 f'wieħed mill-ikbar sptarijiet tal-Olanda. AKS-452 diġà wera "protezzjoni robusta"Fi provi tal-primati, u għandha bosta vantaġġi kbar: il-vaċċin iżomm il-qawwa tiegħu għal mill-inqas erba 'xhur f'temperatura ta' 25 ° C, huwa stabbli fuq l-ixkaffa għal perjodi iqsar f'temperatura ta '37 ° C, u jista' jiġi prodott b'manifattura standard bi prezz baxx tekniki. Skond Akston Biosciences, linja waħda ta 'produzzjoni ta' 2,000 litru tista 'tipproduċi aktar minn biljun doża f'sena.

Akston Biosciences qed tittama li l-ewwel tikseb l-AKS-452 approvat fl-UE, iżda l-kandidat għall-vaċċin jista 'malajr isir spinta vitali għat-tnedija tal-vaċċini fid-dinja li qed tiżviluppa. Tabilħaqq, il-fatt li l-AKS-452 ma jeħtieġx refriġerazzjoni jew immaniġġjar speċjali jagħmilha soluzzjoni ideali għal aktar minn biljun persuna li jgħixu fl-Afrika sub-Saħarjana, fejn l-elettriku jista 'jkun inaffidabbli jew kompletament mhux disponibbli.

It-tamiet qed jiżdiedu wkoll wara li Inovio, ibbażat f'Pennsylvania, ħareġ ħafna inkoraġġiment jirriżulta minn prova klinika f'nofs l-istadju għall-kandidat tiegħu għall-vaċċin, INO-4800, li huwa l-uniku vaċċin ibbażat fuq l-aċidu nuklejku li huwa stabbli f'temperatura tal-kamra u temperaturi saħansitra ogħla. Id-ditta issa qed tippjana li fajl riżultati preliminari mal-Food and Drug Administration (FDA).

"Ir-riżultati tat-Tieni Fażi tagħna jivvalidaw il-Fażi Covid-19 inizjali tagħna jirriżultaw f'popolazzjoni akbar, li juru li INO-4800 jibqa 'ġeneralment sikur, ittollerat tajjeb u immunoġeniku fil-gruppi ta' etajiet kollha studjati," Dr Laurent M. Humeau ta 'Inovio ħabbret din il-ġimgħa.

Bħala filmat imdejjaq mill-Indja it-tieni mewġa iġib id-dar ir-realtà tal-qerda lil hinn mill-ewwel dinja, l-inġustizzja tal-mudelli attwali tad-distribuzzjoni tal-vaċċin tista 'tħossha bħal sikkina għall-qalb. Filwaqt li pajjiżi sinjuri bħal dawk fl-UE jista ’jkollhom il-fondi biex jissakkru biljuni ta’ dożi ta ’vaċċini Covid-19, inqas minn 10% tal-popolazzjoni ta 'l-Indja bħalissa hija mlaqqma kontra Covid-19 - dan minkejja l-fatt li jabs prodotti domestikament ġew esportati fil-miljuni tagħhom lil hinn mix-xtut Indjani.

Bl-ostakli sostanzjalment aktar baxxi tagħhom għad-distribuzzjoni, it-tieni ġenerazzjoni li ġejja ta 'vaċċini tista' fl-aħħar mill-aħħar tkun il-mument reali tal-kosta fil-ġlieda globali kontra COVID-19. Wara kollox, l-ebda pajjiż ma jkun tassew sigur sakemm it-trasmissjoni tal-virus titwaqqa ' mad-dinja kollha.

Aqsam dan l-artikolu: