Kuntatt magħna

koronavirus

Coronavirus: Il-Kummissjoni tiffirma kuntratt għall-provvista ta 'trattament ta' antikorpi monoklonali

SHARE:

ippubblikat

on

Aħna nużaw is-sinjal tiegħek biex nipprovdu kontenut b'modi li tajt il-kunsens tagħhom u biex intejbu l-fehim tagħna dwarek. Tista 'tħassar l-abbonament fi kwalunkwe ħin.

Il-Kummissjoni ffirmat kuntratt qafas ta ’akkwist konġunt mal-kumpanija farmaċewtika Eli Lilly għall-provvista ta’ trattament ta ’antikorpi monoklonali għal pazjenti b’koronavirus. Dan jimmarka l-aħħar żvilupp f'dan l-ewwel portafoll ta 'ħames terapewtiċi promettenti mħabbra mill-Kummissjoni taħt l-Istrateġija ta' l-UE COVID-19 dwar it-Terapewtika f'Ġunju 2021. Il-mediċina bħalissa tinsab taħt reviżjoni kontinwa mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini. 18-il stat membru ffirmaw għall-akkwist konġunt għax-xiri ta 'sa 220,000 trattament.

Il-Kummissarju għas-Saħħa u s-Sikurezza ta ’l-Ikel Stella Kyriakides qalet:“ Aktar minn 73% tal-popolazzjoni adulta ta ’l-UE issa hija mlaqqma għal kollox, u din ir-rata xorta se tiżdied. Iżda t-tilqim ma jistax ikun l-uniku rispons tagħna għal COVID-19. In-nies għadhom infettati u jimirdu. Għandna bżonn inkomplu l-ħidma tagħna biex nipprevjenu l-mard bil-vaċċini u fl-istess ħin niżguraw li nistgħu nittrattawha bi terapewtiċi. Bil-firma tal-lum, nikkonkludu t-tielet akkwist tagħna u nwettqu l-impenn tagħna taħt l-Istrateġija Terapewtika ta ’l-UE biex niffaċilitaw l-aċċess għal mediċini state-of-the-art għal pazjenti COVID-19."

Filwaqt li t-tilqim jibqa 'l-iktar assi qawwi kemm kontra l-virus kif ukoll il-varjanti tiegħu, it-terapewtiċi għandhom rwol kritiku fir-rispons COVID-19. Huma jgħinu biex isalvaw il-ħajjiet, iħaffu l-ħin tal-irkupru, inaqqsu t-tul tal-isptar u fl-aħħar itaffu l-piż tas-sistemi tal-kura tas-saħħa.

Il-prodott minn Eli Lilly huwa taħlita ta ’żewġ antikorpi monoklonali (bamlanivimab u etesevimab) għat-trattament ta’ pazjenti b’koronavirus li ma jeħtiġux ossiġnu iżda huma f’riskju għoli ta ’COVID-19 sever. Antikorpi monoklonali huma proteini mnissla fil-laboratorju li jimitaw il-ħila tas-sistema immuni li tiġġieled il-koronavirus. Huma jingħaqdu mal-proteina spike u b'hekk jimblukkaw it-twaħħil tal-virus maċ-ċelloli umani.

Taħt il-Ftehim ta 'Akkwist Konġunt tal-UE, il-Kummissjoni Ewropea sa issa kkonkludiet kważi 200 kuntratt għal kontromiżuri mediċi differenti b'valur kumulattiv ta' aktar minn € 12-il biljun. Taħt il-kuntratt ta ’qafas ta’ akkwist konġunt konkluż ma ’Eli Lilly, l-istati membri jistgħu jixtru l-prodott kombinat bamlanivimab u etesevimab jekk u meta jkun meħtieġ, ladarba jkun irċieva jew awtorizzazzjoni ta’ kummerċ kundizzjonali fil-livell tal-UE mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini jew awtorizzazzjoni għall-użu ta ’emerġenza Membru kkonċernat.

Sfond

Il-kuntratt ta ’akkwist konġunt tal-lum isegwi l-kuntratt iffirmat ma’ Roche għall-prodott REGN-COV2, kombinazzjoni ta ’Casirivimab u Imdevimab, fil-31 ta’ Marzu 2021 u l-kuntratth Glaxo Smith Kline fis-27 ta 'Lulju 2021 għall-provvista ta' sotrovimab (VIR-7831), żviluppat b'kollaborazzjoni mal-bijoteknoloġija VIR.

reklam

L-Istrateġija tal-UE dwar it-Terapewtika COVID-19, adottata fis-6 ta ’Mejju 2021, għandha l-għan li tibni portafoll wiesa’ ta ’terapewtika COVID-19 bil-għan li jkun hemm tliet terapewtiċi ġodda disponibbli sa Ottubru 2021 u possibbilment tnejn oħra sal-aħħar tas-sena. Ikopri ċ-ċiklu sħiħ tal-ħajja tal-mediċini mir-riċerka, l-iżvilupp, l-għażla ta 'kandidati promettenti, approvazzjoni regolatorja mgħaġġla, manifattura u skjerament għall-użu finali. Se tikkoordina wkoll, tkabbar u tiżgura li l-UE taġixxi flimkien biex tiżgura aċċess għal terapewtiċi permezz ta 'akkwisti konġunti.

L-Istrateġija tifforma parti minn Unjoni Ewropea tas-Saħħa b’saħħitha, billi tuża approċċ ikkoordinat tal-UE biex tipproteġi aħjar is-saħħa taċ-ċittadini tagħna, tgħammar lill-UE u lill-Istati Membri tagħha biex jipprevjenu u jindirizzaw aħjar il-pandemiji futuri, u ttejjeb ir-reżiljenza tas-sistemi tas-saħħa tal-Ewropa. Waqt li tiffoka fuq it-trattament ta ’pazjenti b’CVID-19, l-Istrateġija taħdem flimkien ma’ l-Istrateġija ta ’Vaċċini ta’ l-UE li rnexxiet, li permezz tagħha vaċċini siguri u effettivi kontra COVID-19 ġew awtorizzati għall-użu fl-UE biex jipprevjenu u jnaqqsu t-trasmissjoni ta ’każijiet, kif ukoll rati ta 'sptar u mwiet ikkawżati mill-marda.

Fid - 29 ta 'Ġunju 2021, l - istrateġija tat l - ewwel eżitu tagħha, bil - avviż ta 'ħames terapewtiċi kandidati li dalwaqt jista 'jkun disponibbli biex jikkura pazjenti madwar l-UE. Il-ħames prodotti jinsabu fi stadju avvanzat ta ’żvilupp u għandhom potenzjal għoli li jkunu fost it-tliet terapewtiċi ġodda COVID-19 li jirċievu awtorizzazzjoni sa Ottubru 2021, il-mira stabbilita taħt l-istrateġija, sakemm id-dejta finali turi s-sigurtà, il-kwalità u l-effikaċja tagħhom. .

Il-kooperazzjoni globali dwar it-terapewtiċi hija kruċjali u komponent ewlieni tal-istrateġija tagħna. Il-Kummissjoni hija impenjata li taħdem flimkien ma 'msieħba internazzjonali fuq terapewtiċi COVID-19 u tagħmilhom disponibbli globalment. Il-Kummissjoni qed tesplora wkoll kif tappoġġa l-ambjent li jippermetti l-manifattura tal-prodotti tas-saħħa, filwaqt li ssaħħaħ il-kapaċità tar-riċerka fil-pajjiżi sħab madwar id-dinja.

Aktar informazzjoni

Strateġija tal-UE dwar it-Terapewtika

Rispons ta 'Coronavirus

Vaċċini COVID-19 sikuri għall-Ewropej

Aqsam dan l-artikolu:

EU Reporter jippubblika artikli minn varjetà ta' sorsi esterni li jesprimu firxa wiesgħa ta' opinjonijiet. Il-pożizzjonijiet meħuda f'dawn l-artikoli mhumiex neċessarjament dawk ta' EU Reporter.

Trending