Huwa okkupat, okkupat, okkupat għall-EAPM

L-għodwa t-tajba, kollegi tas-saħħa, u merħba għall-aġġornament tal-Alleanza Ewropea għall-Mediċina Personalizzata (EAPM) – EAPM żgur li bħalissa qed tipprepara għas-serje ta’ panels ta’ kunsens il-ġimgħa d-dieħla fil-15 ta’ Marzu, kif ukoll torganizza laqgħat interni dwar l-implimentazzjoni tal-Pjan tal-UE Jegħlbu l-Kanċer kif ukoll dwar l-oqfsa regolatorji bħall-implimentazzjoni tar-Regolamenti Dijanjostiċi In Vitro. Aktar dwar dan hawn taħt, jikteb id-Direttur Eżekuttiv tal-EAPM Dr Denis Horgan.

"Leġislazzjoni pragmatika

L-EAPM qed torganizza sensiela ta' panels ta' kunsens dwar is-suġġett tal-leġiżlazzjoni farmaċewtika fil-15 ta' Marzu - it-titjib drammatiku fis-saħħa taċ-ċittadini tal-Ewropa matul l-aħħar żewġ sekli biddel il-kontinent u l-ħajja tan-nies li jgħixu fih. Imma l-Ewropa tista' taqbad il-benefiċċji l-ġodda li x-xjenza, it-teknoloġija u d-deċiżjonijiet ta' politika pubblika li jħarsu 'l quddiem jistgħu jagħtu lill-ġenerazzjonijiet attwali u futuri ta' Ewropej – jew qed titlef ir-rieda u l-kapaċità li taqbad il-frott tal-progress? Biex tara l-aġenda ikklikkja hawn u biex tirreġistra, ikklikkja hawn.

Ingaġġ, pjan ta' implimentazzjoni tal-UE dwar il-kanċer u Regolamenti Dijanjostiċi In-Vitro

Parti ewlenija tal-ħidma tal-EAPM hija li tinvolvi ruħha mal-partijiet interessati mill-ispeċjalitajiet differenti kif ukoll mal-organizzazzjonijiet tal-pazjenti u li tikkomunika l-prijoritajiet tagħhom lil dawk li jfasslu l-politika. Il-fiduċja pubblika hija essenzjali hawnhekk, li l-EAPM tirsisti għaliha, u l-EAPM qed taħdem ħafna wkoll fuq l-implimentazzjoni tal-Pjan tal-UE Jiġġieldu l-Kanċer. Huwa impossibbli li tiġi stmata żżejjed is-sinifikat tal-aħħar 18-il xahar għall-evoluzzjoni tal-kuxjenza pubblika tax-xjenza, peress li kibru t-tamiet ta 'vaċċini u trattamenti biex jiġġieldu l-COVID. Iżda din il-kuxjenza msaħħa ġġorr responsabbiltajiet korrispondenti flimkien mal-benefiċċji potenzjali ovvji biex jinġabru appoġġ għax-xjenza.

Il-qabża korrispondenti fl-għarfien taċ-ċittadini u l-aspettattivi tad-dinja tax-xjenza qed madankollu tippreżenta dilemma ġdida: filwaqt li l-politika tas-saħħa qed tinkoraġġixxi u tippromwovi (u tabilħaqq tiddependi ħafna fuqha) ix-xjenza biex issolvi l-isfida bla preċedent li tippreżenta l-Covid, trid ukoll jilqgħu għall-importanza li s-soċjetà tinġieb flimkien mal-iżviluppi, biex jitrawwem il-fehim u biex jiġu miġġielda x-xettiċiżmu, is-suspett, id-dubju u anke l-ostilità.

L-esperjenza tal-COVID qed tirrappreżenta mistoqsija li assumiet importanza dejjem tikber, speċjalment fl-Ewropa, matul l-aħħar 50 sena: it-teħid in kunsiderazzjoni tas-sentiment pubbliku hekk kif ix-xjenza nnifisha tevolvi. 

Kanċer, kanċer, kanċer

Opportunitajiet moħlija fl-indirizzar tal-kanċer u fit-teħid ta' vantaġġ minn teknoloġija ġdida tal-kura tas-saħħa huma profilati b'mod qawwi minn rapport tal-Parlament Ewropew. It-test approvat reċentement mill-kumitat speċjali għat-taħbit tal-kanċer (BECA), u ġie approvat mill-parlament sħiħ, ma jistax ikun aktar espliċitu fl-abbozz tiegħu.

reklam

Huwa "jiddeplora d-dewmien frekwenti għad-dijanjosi tal-kanċer relatat ma 'nuqqas ta' informazzjoni jew aderenza mal-proċessi ta 'screening u skoperta tal-kanċer". U "jiddispjaċih għall-inugwaljanzi bejn l-istati membri fl-aċċess għall-iskrining tal-kanċer tas-sider, li jvarja mill-inqas għaxar darbiet madwar l-UE". Jissuġġerixxi li l-introduzzjoni usa’ tal-approċċ personalizzat għall-kanċer – u t-titjib drammatiku li jista’ jagħmel għall-kura – tiddependi fuq bidla fil-mentalità dwar il-kwistjoni ewlenija tas-sejbien.

Il-problema indikata fir-rapport tal-MPE hija emblematika ta' eżitazzjoni simili evidenti fir-rispons tal-Ewropa għall-innovazzjoni. Il-kanċer huwa wieħed mill-oqsma fejn jistgħu jsiru avvanzi – u saru – fl-applikazzjoni ta’ dixxiplini li qed jiżviluppaw malajr, b’mod partikolari li jgħaqqdu l-ġenomika, il-bijomarkaturi, il-big data u l-intelliġenza artifiċjali. Il-MPE jinnotaw "avvanzi kbar fil-bijoloġija," u r-raffinament dejjem akbar tad-dijanjosi u t-trattament ta' diversi forom differenti ta' kanċer sabiex it-trattament ikun jista' jitqabbel b'mod aktar preċiż mal-pazjent individwali.

Huma jsostnu li l-mediċina ta 'preċiżjoni jew personalizzata "hija mod promettenti biex tittejjeb it-trattament tal-kanċer" permezz tal-immirar ta' mutazzjonijiet, b'"għażla ta' trattament ibbażata fuq bijomarkaturi individwali tat-tumur". L-abbozz tar-rapport ikompli billi jilqa' l-inizjattiva mwiegħda 'Djanjostika u Trattament tal-Kanċer għal Kulħadd' taħt il-Pjan Ewropew għall-Ġlieda kontra l-Kanċer, li għandu l-għan li jtejjeb l-aċċess għal dijanjosi u trattament innovattivi tal-kanċer. B'mod partikolari, huwa maħsub li jippromwovi l-użu ta' teknoloġija ta' sekwenzar tal-ġenerazzjoni li jmiss (NGS) għal profili ġenetiċi ta' malajr u effiċjenti taċ-ċelluli tat-tumur, li tippermetti lir-riċerkaturi u lill-kliniċi jaqsmu profili tal-kanċer. B'dan il-mod jistgħu japplikaw l-istess approċċi dijanjostiċi u terapewtiċi jew simili għal pazjenti bi profili tal-kanċer komparabbli.

Dan se jkun fokus ta’ sensiela ta’ roundtables li l-EAPM se tkun qed torganizza fil-ġimgħat u x-xhur li ġejjin iffukati fuq l-implimentazzjoni tal-pjan tal-UE Beating cancer.

Il-konsulenti tad-WHO mhumiex ċerti dwar il-kompożizzjoni tal-vaċċin COVID li jmiss

Esperti li jagħtu pariri lill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa dwar il-kompożizzjoni ta 'vaċċini ġodda COVID-19 jeħtieġu aktar evidenza dwar l-effikaċja ta' jabs speċifiċi għal varjanti f'nies imlaqqma u mhux imlaqqma qabel ma jieħdu deċiżjoni, qal il-grupp fit-8 ta 'Marzu.

It-TAG-CO-VAC qed jirrevedi d-dejta disponibbli biex jottimizza l-protezzjoni medjata mill-vaċċin kontra varjanti li jiċċirkolaw prevalenti. It-TAG-CO-VAC jappoġġja bil-qawwa l-aċċess urġenti u wiesa’ għal vaċċini attwali tal-COVID-19 għal serje primarja u dożi ta’ booster, partikolarment għal gruppi f’riskju li jiżviluppaw mard sever, peress li l-vaċċini attwali tal-COVID-19 għadhom jipprovdu livelli għoljin ta’ protezzjoni kontra mard sever u mewt, anke fil-kuntest taċ-ċirkolazzjoni ta 'Omicron. Madankollu, biex jiġi żgurat li l-vaċċini tal-COVID-19 jipprovdu l-aħjar protezzjoni fil-ġejjieni, jista’ jkollhom bżonn jiġu aġġornati hekk kif joħorġu varjanti ġodda, antiġenikament distinti. Il-vaċċini aġġornati jistgħu jkunu monovalenti mmirati lejn il-varjant li jiċċirkola predominanti, jew multivalenti bbażati fuq varjanti differenti.

Votazzjoni tal-kumitat COVID-19

Il-MPE qed jivvutaw illum (9 ta' Marzu) biex jagħtu mandat għall-formazzjoni ta' kumitat speċjali ġdid ta' sena dwar il-COVID-19. Il-kumitat ġie msejjaħ mill-grupp taċ-Ċentru-xellug tas-Soċjalisti u Demokratiċi (S&D), u ntrebaħ bħala parti min-negozjati dwar il-pożizzjoni tal-President tal-Parlament Ewropew. Insiders tal-Parlament jgħidu li l-S&D mistenni jippresiedi l-kumitat u jkollu 8 MEPs fuqu, filwaqt li l-grupp tal-Partit Popolari Ewropew se jkollu 10 MEPs, u l-Ħodor 4. Taħt l-abbozz ta’ mandat li se jiġi vvutat, il-kumitat se jkun inkarigat. bil-ġbir ta’ lezzjonijiet mitgħallma mill-pandemija f’numru ta’ oqsma: inklużi s-saħħa, l-ekonomija, u d-drittijiet tal-bniedem. 

L-offerta tal-Ewropa għall-istandard tal-IA qed tiffaċċja triq twila, jgħidu l-leġiżlaturi tal-UE

L-isforz tal-Ewropa biex tistabbilixxi standard għall-intelliġenza artifiċjali x'aktarx se jieħu aktar minn sena, bid-dibattitu jiffoka fuq jekk ir-rikonoxximent tal-wiċċ għandux jiġi pprojbit u min għandu jinforza r-regoli, qalu żewġ leġiżlaturi ewlenin. Il-Kummissjoni Ewropea s-sena l-oħra pproponiet abbozz ta’ regoli tal-IA, li tfittex li tieħu t-tmexxija f’teknoloġija ewlenija ddominata miċ-Ċina u l-Istati Uniti. aqra aktar Il-mossa saret wara li l-pandemija tal-COVID-19 wriet l-importanza tal-algoritmi u l-aġġeġġi konnessi mal-internet fil-ħajja ta’ kuljum. L-eżekuttiv tal-UE jrid jinnegozja l-proposta tiegħu mal-Parlament Ewropew u mal-pajjiżi tal-UE qabel ma tkun tista’ ssir leġiżlazzjoni. Il-Parlament jista’ jaqbel fuq pożizzjoni komuni f’Novembru, li tagħti bidu għal taħditiet mal-pajjiżi tal-UE li jistgħu jieħdu sena u nofs, qal Dragos Tudorache, wieħed miż-żewġ leġiżlaturi li jmexxu l-kwistjoni.

Il-Kummissjoni tilqa' l-parir xjentifiku tal-EMA dwar l-antimikrobiċi riżervati għat-trattament tal-bnedmin

L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) ippubblikat parir xjentifiku kruċjali fil-ġlieda kontra r-Reżistenza għall-Antimikrobiċi (AMR). Fiha r-rakkomandazzjonijiet tal-esperti dwar l-antimikrobiċi u l-gruppi ta' antimikrobiċi, li għandhom jiġu riżervati esklussivament għat-trattament ta' infezzjonijiet fin-nies, peress li l-użu tal-antimikrobiċi fl-annimali jikkontribwixxi għall-iżvilupp tal-AMR. Din l-analiżi bbażata fuq ix-xjenza, l-ewwel waħda tax-xorta tagħha fid-dinja, evalwat b’mod sistematiku kull tip ta’ antimikrobiċi. Hija twitti t-triq għall-adozzjoni li jmiss ta' leġiżlazzjoni li telenka l-antimikrobiċi, li se jkunu riżervati għall-bnedmin. Il-parir tal-EMA jasal fuq talba tal-Kummissjoni u ġie mqiegħed flimkien minn panel ta' esperti ewlenin magħmul minn tobba, mikrobijoloġisti u veterinarji. Diġà ġie approvat mill-Kumitat tal-Aġenzija għall-Prodotti Mediċinali Veterinarji (CVMP) li huwa magħmul minn rappreżentanti mill-awtoritajiet kompetenti tal-istati membri. Id-diskussjonijiet mal-istati membri dwar l-adozzjoni f'waqtha tal-lista tal-antimikrobiċi se jibdew dalwaqt.

U dan huwa kollox mill-EAPM għalissa - ftakar, tista' tara l-avveniment tal-EAPM fuq l-aġenda tal-Leġiżlazzjoni Farmaċewtika hawn u biex tirreġistra, ikklikkja hawn. Oqgħod sigur u tajjeb, u gawdi l-bqija tal-ġimgħa.

Aqsam dan l-artikolu: