koronavirus
Il-kelliem ewlieni tal-Kummissjoni jserraħ moħħ it-tnedija tal-vaċċini fit-triq it-tajba
Il-Kelliem Ewlieni tal-Kummissjoni Ewropea Eric Mamer ċaħad il-kritika dwar it-teħid bil-mod tal-vaċċini madwar l-UE, mill-awtorizzazzjoni tal-vaċċin BioNTech fl-aħħar ta ’Diċembru. L-UE fil-fatt assigurat aktar minn 2 biljun doża ta 'vaċċini varji u l-pajjiżi ta' l-UE se jkunu responsabbli għall-iskjerament.
L-UE fil-fatt investiet kmieni fil-vaċċini, u stabbiliet l-istrateġija tagħha dwar l-iżvilupp, il-manifattura u l-użu tal-vaċċini f'Ġunju li għadda. Il-Kummissjoni talbet lil kull stat biex ifassal l-istrateġija nazzjonali tagħhom għall-iskjerament. Ħadem ukoll mar-regolatur tal-mediċini tagħha, l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA), ibbażata fi Stokkolma, biex jiġi aċċertat l-aċċess kondizzjonali għas-suq kemm jista 'jkun malajr, iżda b'enfasi qawwija fuq is-sikurezza tal-pazjent.
Billi aġixxiet b’mod kollettiv, il-Kummissjoni kienet kapaċi tagħmel ordnijiet akbar u orħos. Il-pajjiżi tal-UE mbagħad jixtru l-vaċċini li jemmnu li huma l-iktar adattati għaċ-ċirkostanzi tagħhom. Pereżempju, il-vaċċin Pfizer BioNTech jeħtieġ temperaturi taħt iż-żero u huwa iktar esiġenti biex jitħaddem u jeħtieġ ukoll l-ewwel u t-tieni doża. Dan huwa aktar esiġenti għal xi pajjiżi biex jiksbu.
Il-Kummissjoni hija l-koordinatur; huwa f'idejn l-istati membri li jiddeċiedu jekk iridux jixtru vaċċin speċifiku u kemm dożi ta 'dak il-vaċċin iridu.
Il-Kelliem Ewlieni Eric Mamer qal li s-sentenzi li qed isiru kienu prematuri, minħabba li l-introduzzjoni għadha kemm bdiet. Dan il-proċess kien dejjem previst bħala proċess li jibni progressivament, b'kunsinni kbar antiċipati għal April - iżda dan kien dejjem dipendenti fuq kwistjonijiet bħall-approvazzjoni regolatorja.
S’issa, vaċċin wieħed biss irċieva awtorizzazzjoni tas-suq kondizzjonali, il-vaċċin Pfizer / BioNTech. Illum (4 ta ’Jannar), l-EMA ħabbret li d-diskussjoni tal-kumitat tagħha għall-mediċini għall-bniedem (CHMP) dwar il-vaċċin COVID-19 Moderna għadu ma kkonkludiex illum. Se tkompli fis-6 ta 'Jannar.
Id-diskussjoni tal-kumitat tal-EMA għall-mediċini għall-bniedem (CHMP) dwar il-vaċċin COVID-19 Moderna għadha ma ntemmitx illum. Se tkompli nhar l-Erbgħa 6 ta ’Jannar 2021. L-ebda komunikazzjoni oħra ma tinħareġ illum mill-EMA.
- Aġenzija tal-Mediċini tal-UE (@EMA_News) Jannar 4, 2021
S'issa l-UE ordnat minn qabel 2 biljun doża ta 'vaċċini. Investiet f'portafoll diversifikat ta 'vaċċini għaċ-ċittadini tal-UE. Ġew konklużi kuntratti ma 'AstraZeneca (400 miljun doża), Sanofi-GSK (300 miljun doża), Johnson u Johnson (400 miljun doża), BioNTech-Pfizer 300 miljun doża, CureVac (405 miljun doża) u Moderna (160 miljun doża) . Huwa kkonkluda taħditiet esploratorji mal-kumpanija farmaċewtika Novavax bil-ħsieb li jinxtraw sa 200 miljun doża.
Aqsam dan l-artikolu:
-
moldovaJiem ilu 3
L-eks Dipartiment tal-Ġustizzja tal-Istati Uniti u Uffiċjali tal-FBI tefgħu dell fuq il-każ kontra Ilan Shor
-
trasportJiem ilu 4
Nibdew il-ferrovija 'fuq il-binarji għall-Ewropa'
-
DinjaJiem ilu 3
Denonciation de l'ex-emir du mouvement des moujahidines du Maroc des allégations formulées minn Luk Vervae
-
UkrainaJiem ilu 3
Il-ministri tal-affarijiet barranin u tad-difiża tal-UE jwiegħdu li jagħmlu aktar biex jarmaw lill-Ukrajna