COVID-19: Il-Kummissjoni tawtorizza t-tielet vaċċin adattat għall-kampanji ta’ tilqim tal-ħarifa tal-istati membri

Il-Kummissjoni awtorizzat il-vaċċin COVID-1.5 adattat għal Nuvaxovid XBB.19, żviluppat minn Novavax. Dan huwa pass ieħor importanti fil-ġlieda kontra l-marda. Huwa l-ewwel vaċċin adattat ibbażat fuq il-proteini awtorizzat għal dan l-istaġun tal-ħarifa u tax-xitwa.

L-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) wettqu evalwazzjoni fil-fond tal-vaċċin. Wara din l-evalwazzjoni, il-Kummissjoni awtorizzat il-vaċċin adattat taħt proċedura mħaffa sabiex l-istati membri jkollhom żmien biżżejjed biex jippreparaw għall-kampanji ta’ tilqim tagħhom fil-ħarifa-xitwa.

F'konformità ma 'qabel rakkomandazzjonijiet mill-EMA u l- Ċentru Ewropew għall-Prevenzjoni u l-Kontroll tal-Mard (ECDC), adulti u adoloxxenti minn 12-il sena li jeħtieġu tilqim huma mistiedna jieħdu doża waħda, irrispettivament mill-istorja tat-tilqim tagħhom kontra COVID-19.

Sfond

Bl-Istrateġija tal-UE dwar it-Tilqim, il-Kummissjoni tkompli tiżgura li l-istati membri jkollhom aċċess għall-aħħar vaċċini awtorizzati tal-COVID-19 biex jipproteġu lill-membri vulnerabbli tal-popolazzjoni tagħhom u jittrattaw l-evoluzzjoni epidemjoloġika tal-virus.

Novavax adattat il-vaċċin tiegħu kontra l-COVID-19 biex jimmira r-razza Omicron SARS-CoV-2 XBB.1.5. Dan huwa konformi mad-dikjarazzjoni tal-ECDC-EMA dwar l-aġġornament tal-kompożizzjoni tal-vaċċini COVID-19 għal varjanti ġodda tas-SARS-CoV-2. Il-vaċċin adattat huwa wkoll mistenni li jżid il-wisa 'ta' immunità kontra varjanti dominanti u emerġenti attwali.

Aktar informazzjoni

reklam

Awtorizzazzjoni tal-Kummissjoni

Rakkomandazzjoni tal-EMA

L-Istrateġija ta 'l-UE Tilqim

Vaċċini COVID-19 sikuri għall-Ewropej

Rispons tal-UE għall-Koronavirus

Ħarsa ġenerali lejn ir-Reazzjoni tal-Kummissjoni

Aqsam dan l-artikolu: