Kuntatt magħna

koronavirus

Il-Kummissjoni tipproponi finanzjament addizzjonali biex tappoġġja t-tilqim globali u biex tirrispondi għal emerġenzi globali

SHARE:

ippubblikat

on

Aħna nużaw is-sinjal tiegħek biex nipprovdu kontenut b'modi li tajt il-kunsens tagħhom u biex intejbu l-fehim tagħna dwarek. Tista 'tħassar l-abbonament fi kwalunkwe ħin.

Il-Kummissjoni Ewropea pproponiet li temenda l-Baġit tal-UE 2021 biex tipprovdi appoġġ addizzjonali għal oqsma ta ’politika li jeħtieġu tisħiħ fid-dawl ta’ żviluppi reċenti u ħtiġijiet addizzjonali. Konkretament, dan l-Abbozz ta 'Baġit Emendatorju 6 jgħin biex iħaffef it-tilqim globali. Se jipprovdi € 450 miljun addizzjonali biex jilħaq l- € 1.3 biljun li huma meħtieġa biex jiġu żgurati 200 miljun doża addizzjonali ta 'vaċċini kontra COVID-19 għal pajjiżi bi dħul baxx u medju permezz ta' COVAX, kif imħabbar mill-President von der Leyen fiha Istat ta 'l-diskors Unjoni. Dan l-Abbozz ta ’Baġit Emendatorju 6 jipproponi wkoll it-tisħiħ tal-Mekkaniżmu tal-UE għall-Protezzjoni Ċivili b’ € 57.8m. Il-fondi previsti fil-baġit biex jindirizzaw l-emerġenzi jeħtieġ li jiżdiedu biex ikopru l-ispejjeż tar-rispons għall-emerġenzi u d-diżastri naturali li seħħew fis-sajf li għadda, inklużi titjiriet ta ’ripatrijazzjoni għal ċittadini tal-UE bbażati fl-Afganistan, operazzjonijiet f’Ħaiti wara t-terremot riċenti u l-ġlied nirien fil-foresti fl-Ewropa. L-Abbozz tal-Baġit Emendatorju jeħtieġ li jiġi approvat mill-Parlament Ewropew u mill-istati membri tal-UE fil-Kunsill. Q&A b'aktar informazzjoni hija disponibbli hawn.

reklam

koronavirus

Tilqim COVID-19: Il-MPE jitolbu solidarjetà tal-UE u globali

ippubblikat

on

L-UE għandha tkompli bl-isforzi miftiehma tagħha biex tiġġieled il-pandemija COVID-19 u tieħu miżuri urġenti biex iżżid il-produzzjoni tal-vaċċini biex tissodisfa l-aspettattivi taċ-ċittadini, jgħidu l-MPE,  SESSJONI PLENARJA ENVI.

Fid-dibattitu plenarju mal-Presidenza Portugiża u l-President tal-Kummissjoni Ursula von der Leyen, il-MPE kkummentaw dwar is-sitwazzjoni attwali tal-istrateġija tal-UE għat-tilqim COVID-19.

Ħafna membri enfasizzaw li l-UE kienet ħadet id-deċiżjonijiet ewlenin it-tajbin, speċjalment dwar l-approċċ kollettiv Ewropew għat-tilqim u biex tiddefendi għad-drittijiet taċ-ċittadini tagħha billi tpoġġi s-sikurezza l-ewwel u tinforza r-regoli tar-responsabbiltà tal-UE.

reklam

Il-President von der Leyen iddefenda l-għażla tal-UE li tordna vaċċini kollettivament, il-ħtieġa għal solidarjetà globali u d-deċiżjoni li ma jittieħdux shortcuts dwar is-sikurezza u l-effiċjenza tal-vaċċini. Hija rrikonoxxiet li għandhom jittieħdu lezzjonijiet minn żbalji tal-passat, għax "għadna mhux fejn irridu nkunu fil-ġlieda kontra l-virus".

Is-soluzzjonijiet għall-ħruġ mill-kriżi għandhom jinstabu fl-ispirtu ta ’solidarjetà, bejn l-istati membri kif ukoll fuq livell globali, issottolinjaw il-MPE. L-UE għandha responsabbiltà għall-bqija tad-dinja u għandha tiżgura li l-vaċċini huma mqassma b'mod ġust madwar id-dinja, huma żiedu, u tennew li "ħadd ma huwa sigur sakemm kulħadd ikun sigur".

Il-membri għarfu li l-UE ssottovalutat l-isfidi tal-produzzjoni tal-massa tal-vaċċini u li miżuri konkreti biex tiżdied il-produzzjoni issa għandhom jittieħdu bħala kwistjoni ta 'prijorità kbira. Bosta MPE ħeġġew lill-Kummissjoni biex tinforza l-kuntratti eżistenti u fl-istess ħin tappoġġa lill-istati membri fl-istrateġiji tagħhom għall-użu tal-vaċċini.

reklam

Sabiex tibni l-fiduċja taċ-ċittadini fl-isforzi tat-tilqim u tevita d-diżinformazzjoni, l-UE għandha "tgħid il-verità", irrimarkaw xi MPE. F’dan ir-rigward, ħafna fakkru fil-ħtieġa ta ’trasparenza fir-rigward tal-kuntratti, kif ukoll għal dejta komprensiva u ċara dwar it-tnedija tal-vaċċini fil-livell nazzjonali.

B'kont meħud tal-ammonti kbar ta 'flus pubbliċi investiti, bosta MPE talbu wkoll għal aktar skrutinju parlamentari tal-implimentazzjoni tal-istrateġija tal-vaċċini.

Wagħmel ir-recording tal-vidjo tad-dibattitu hawn. Ikklikkja fuq l-ismijiet hawn taħt għal dikjarazzjonijiet individwali.

Ana Paula Zacarias, Presidenza Portugiża

Ursula von der Leyen, President tal-Kummissjoni Ewropea (L-ewwel partiIt-2 parti3 parti)

Manfred Weber (EPP, DE)

Iratxe García Pérez (S&D, ES)

Dacian Cioloş (Ġedded l-Ewropa, RO)

Marco ZANNI (ID, IT)

ska Keller (Ħodor / EFA, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (Ix-Xellug, FR)

Sfond

Fit-12 ta 'Jannar 2021, il-MPE staqsa lill-Kummissjoni dwar l-aħħar żviluppi rigward vaċċini COVID-19. Segwitu dibattitu fil-plenarja fid-19 ta 'Jannar li jiffoka fuq l-istrateġija globali ta' l-UE għal COVID-19, filwaqt li l-Kummissjoni ppubblikat pjan ta 'azzjoni aġġornat biex iżżid il-ġlieda kontra l-pandemija fl-istess jum.

Matul il- dibattitu plenarju f'Jannar, Il-MPE esprimew appoġġ wiesa 'għall-approċċ komuni tal-UE għall-ġlieda kontra l-pandemija u talbu għal trasparenza sħiħa rigward il-kuntratti u l-iskjerament tal-vaċċini COVID-19.

Aktar informazzjoni

Kompli Qari

koronavirus

Mibgħut tal-UE jgħid li r-Russja ddewwem l-ispezzjonijiet tal-vaċċin EMA Sputnik V - midja

ippubblikat

on

By

Ħaddiem tal-kura tas-saħħa jipprepara doża ta 'vaċċin Sputnik V (Gam-COVID-Vac) kontra l-marda tal-koronavirus (COVID-19) f'ċentru ta' tilqim f'Gostiny Dvor f'Moska, ir-Russja 6 ta 'Lulju, 2021. REUTERS / Tatyana Makeyeva / File Ritratt

Ir-Russja ittardjat ripetutament l-ispezzjonijiet mill-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA) meħtieġa għaċ-ċertifikazzjoni tal-vaċċin tagħha Sputnik V COVID-19 fl-Unjoni Ewropea, l-ambaxxatur ta ’l-UE għal Moska kien ikkwotat jgħid il-Ġimgħa (8 ta’ Ottubru), Reuters, ikteb Olzhas Auyezov, Anton Zverev u Andrew Osborn f'Moska u Jo Mason f'Londra.

Il-vaċċin Sputnik V, użat ħafna fir-Russja u approvat għall-użu f'aktar minn 70 pajjiż, għaddej minn reviżjoni mill-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa u l-EMA.

reklam

Ir-Russja akkużat lill-Punent li rrifjuta li jiċċertifika t-tilqima ewlenija tagħha għal raġunijiet politiċi. Mingħajr l-approvazzjoni tal-EMA, huwa iktar diffiċli għar-Russi li jivvjaġġaw madwar l-UE.

"Dan huwa proċess tekniku aktar milli politiku," qal l-ambaxxatur tal-UE Markus Ederer lill-istabbiliment tal-midja RBC tar-Russja f'intervista.

"Meta uffiċjali Russi jitkellmu dwar il-proċess li qed jittardja u jiġi politiċizzat min-naħa Ewropea, kultant naħseb li fil-biċċa l-kbira qed jirreferu għalihom infushom għax huma huma li jagħmlu dan dwar il-politika."

reklam

Il-fond sovran tal-ġid tar-Russja, il-Fond Russu għall-Investiment Dirett (RDIF), jikkummerċjalizza lil Sputnik V barra l-pajjiż. Irrifjuta li jikkummenta.

L-EMA qalet li ma tistax tikkummenta immedjatament dwar il-kwistjoni.

Ħames persuni li kienu jafu l-isforzi Ewropej biex jivvalutaw id-droga qalu lil Reuters aktar kmieni din is-sena li żviluppaturi ta 'Sputnik V ripetutament naqas milli jipprovdi dejta li r-regolaturi jqisu bħala rekwiżiti standard tal-proċess tal-approvazzjoni tad-droga. aqra aktar

Dakinhar RDIF qal li r-rappurtar ta 'Reuters kien fih "dikjarazzjonijiet foloz u mhux eżatti" bbażati fuq sorsi anonimi li kienu qed jippruvaw jagħmlu ħsara lil Sputnik V bħala parti minn kampanja ta' diżinformazzjoni.

Il-Ministru għas-Saħħa Russu Mikhail Murashko qal dan ix-xahar li l-ostakli kollha biex jiġi rreġistrat Sputnik V mad-WHO kienu ġew approvati u li fadal biss xi burokrazija biex titlesta. aqra aktar

L-aġenzija tal-aħbarijiet TASS semmiet lill-ministeru tas-saħħa nhar il-Ġimgħa li l-ispetturi tal-EMA jistgħu jagħmlu żjara fir-Russja f’Diċembru.

Kompli Qari

koronavirus

Pfizer jibda studju ta 'droga orali għall-prevenzjoni ta' COVID-19

ippubblikat

on

Pfizer Inc (PFE.N) qal nhar it-Tnejn (27 ta 'Settembru) li beda studju kbir li jittestja l-mediċina antivirali orali investigattiva tagħha għall-prevenzjoni ta' infezzjoni COVID-19 fost dawk li ġew esposti għall-virus.

Il-manifattur tad-droga u r-rivali tiegħu, inkluż Merck & Co Inc. ibbażat fl-Istati Uniti (MRK.N) u l-farmaċewtika Żvizzera Roche Holding AG (ROG.S), ilhom jiġru biex jiżviluppaw pillola antivirali faċli biex tamministraha għal COVID-19. Aqra iktar.

L-istudju ta 'nofs l-istadju tard jittestja d-droga ta' Pfizer, PF-07321332, sa 2,660 parteċipant adult b'saħħtu ta '18-il sena u aktar li jgħixu fl-istess dar bħal individwu b'infezzjoni kkonfermata ta' COVID-19 sintomatika.

reklam

Fil-prova, PF-07321332, iddisinjat biex jimblokka l-attività ta 'enzima ewlenija meħtieġa biex il-koronavirus jimmultiplika, se jingħata flimkien ma' doża baxxa ta 'ritonavir, medikazzjoni eqdem użata ħafna fi trattamenti kombinati għall-infezzjoni ta' l-HIV.

Sal-lum, Gilead Sciences Inc. (GILD.O) mediċina ġol-vina remdesivir hija l-unika kura antivirali approvata għal COVID-19 fl-Istati Uniti.

Pfizer beda wkoll studju ieħor ta ’PF-07321332 f’pazjenti adulti sintomatiċi li mhumiex sptar.

reklam

Merck u s-sieħeb Ridgeback Biotherapeutics reċentement nedew prova fi stadju tard tal-mediċina sperimentali tagħhom molnupiravir għall-prevenzjoni tal-infezzjoni COVID-19. Aqra iktar.

Molnupiravir qed jiġi studjat ukoll fi prova fi stadju tard f'pazjenti mhux rikoverati l-isptar biex jara jekk inaqqasx ir-riskju ta 'rikoverar jew mewt. Rappurtar minn Manojna Maddipatla u Amruta Khandekar

Kompli Qari
reklam
reklam
reklam

Trending